Новости

Во-первых, потому, что нет двух зебр с совершенно одинаковыми полосками. Все полосы и рисунок на них неповторимы точно так же, как и отпечатки пальцев человека.

До весны всего Две недели. День осведомлённости о редких заболеваниях как раз в последний день зимы. Независимо от того, 29 или 28 дней в календаре. Подавляющее большинство орфанных заболеваний обусловлено генетически, и встречаются вроде бы редко. В России их определяют как «10 больных на 100 тыс.человек».

К дню информированности о редких заболеваниях? А в Нальчике лучшие мпс семьи готовятся так!

В середине февраля Кириллу посчастливилось поучаствовать в Всероссийской акции «Ёлка желаний», где исполняются самые заветные мечты. Благодаря школе#218 г. Новосибирска Кирилл стал обладателем замечательного интерактивного глобуса. С помощью которого узнает новые страны, моря, океаны, созвездия, и многое другое. Наша семья счастлива что удалось поучаствовать в столь добром проекте.

6 лет назад в городе Балаково родилась наша маленькая Соня. Родилась с очень маленьким весом и целым списком диагнозов, хотя ничего не предвещало. Энцефалопатия, гепатит, порок сердца, сепсис. Это было начало нашего долгого пути к постановке диагноза мукополисахаридоз. В 4 месяца ей сделали операцию на сердце и нам казалось, что теперь всё наладится, что Соня начнёт развиваться как положено здоровому ребёнку, но нам только показалось. Печень не уменьшалась, показатели анализов не улучшались.

В них действительно, очень сложно не влюбиться! Вот так о Митремире написали местные журналисты.

https://t.me/detrehabilitationcenter/2310