Диагностика и лечение
О диагностике и лечении синдрома Хантера
Диагностика синдрома Хантера
Здесь представлены переводы двух статей Эми Фишер, консультанта по генетике из университета Северной Калифорнии на Чепл Хилл, в которых описываются методы диагностики синдрома Хантера.
В настоящее время во всем мире имеется только один препарат, реально улучшающий состояние больных синдромом Хантера. Это Elaprase, препарат, разработанный фармацевтической компанией Shire Human Genetic Therapies Inc., Кембридж, Массачусетс. Препарат представляет собой рекомбинантный человеческий фермент iduronate-2-sulfatase.
Официальная информация о препарате Elaprase
На этой странице публикуется вся официальная информация о препарате.
Публикации о препарате
В данном разделе представляются публикации о препарате, собранные из различных источников.
Статья о препарате "Хантераза", журнал "Педиатрия"
Презентация о препарате "Хантераза"
Журнал "Фармаэкономика" №2, 2019 г.
Выживаемость пациентов с мукополисахаридозом II типа на фоне лечения идурсульфазой и в его отсутствие: данные Реестра исходов синдрома Хантера