В сентябре 2024 года мы планируем мпс-конференцию
И вот что про грядущее мероприятие пишут наши мпс-семьи, будущие участники конференции:
Здравствуйте, пишет вам мама Анастасия и Сашенька из далёкого города Оренбурга. Мы живем с нашим диагнозом МПС -2 уже почти 7 лет. Нам очень важно и нужно, послушать врачей на конференции. Пообщаться с ними ,задать вопросы которые нас интересуют. Послушать что нового появилось для наших детишек. А так же увидеть наших дорогих друзей, не только по видео связи, а в живую. Мы мечтаем попасть на конференцию, для нас это очень важно и нужно.