9 лет назад про нас писали на Милосердии.ру. Жаль, что публикация не сохранилась…
24 мая, 2023
Пациентам с редкими заболеваниями положено лечение за государственный счет. Но родителям больных детей регулярно приходится отвоевывать их право на жизнь через суд. Снежана Митина, президент межрегиональной благотворительной организации «Хантер-синдром», помогает таким родителям сражаться с региональными минздравами в судах. За ее плечами – 43 судебных процесса. И ни одного проигранного.
Дело о жизни и смерти: 43 судебных случая Снежаны Митиной — http://www.miloserdie.ru/articles/delo-o-zhizni-i-smerti-43-sudebnyh-sluchaya-snezhany-mitinoj
Сейчас выигранных судов больше 70. Есть понятие «редкое заболевание», федеральное финансирование лечения детей и взрослый с мпс. Даже БФ «Круг Добра» есть.
Сейчас выигранных судов больше 70. Есть понятие «редкое заболевание», федеральное финансирование лечения детей и взрослый с мпс. Даже БФ «Круг Добра» есть. Спасибо! Мы ЖИВЕМ!
