Делится радостью и гордостью мама Юля
29 июня, 2025
«20 июня нашему редкому мальчику исполнилось 14 лет!»
У Артёма редкое заболевание Мукополисахаридоз 4 типа «Б». В России с таким типом 4 ребёнка.
К сожалению в мире нет лекарства. Но наша семья не отчаивается и ищет методы борьбы с этим недугом. Мы очень благодарны Снежане Горчаковой, которая собрала вместе мамочек детей больных этим диагнозом.
Организация МПС Россия научила нас радоваться каждой минуте жизни. Поэтому 14 — летие Артёма мы отметили очень позитивно и активно. Наше утро началось с поздравления Артёма с днём рождения, а затем мы поехали на тренировку по плаванию потому, что все ортопеды рекомендовали заниматься плаванием. Плавание помогает держать мышцы в тонусе. Артём целый день принимал поздравления от родственников, одноклассников, спортсменов, друзей и знакомых. Также был торт, его любимая черешня и малина. В этот день наша семья собирала чемоданы в путь потому, что у Артёма предстояла реабилитация в Крыму. И теперь мы мчим на поезде в санаторий «Таврия» в Евпатории. Артём сделал родителям, тренерам и себе на день рождение подарок. 3 июня в Саратове прошли детско — юношеские соревнования по плаванию для лиц с поражением опорно-двигательного аппарата и Артём привёз две медали: первое место — 100 м брасс и второе место — 200 м комплексное плавание.
