Пациентская организация «Хантер-синдром» подготовила серию видеороликов о мукополисахаридозе (МПС) — редком генетическом заболевании, приводящем к накоплению мукополисахаридов в клетках и нарушению работы различных органов
20 июня, 2025
Ранее родители детей с МПС тратили месяцы и годы на поиск диагноза, его подтверждение, судебные разбирательства и исполнение решений. С созданием фонда «Круг добра» этот путь сократился вдвое. Фонд обеспечивает детей с редкими заболеваниями дорогостоящими лекарствами и медицинскими изделиями, включая те, которые не зарегистрированы в России. Вовремя поставленный диагноз и поддержка «Круга добра» помогают пациентам выйти из замкнутого круга страха и неопределенности, обеспечивая шанс на полноценную жизнь.
