До дня осведомленности о редких заболеваний осталось несколько дней.💜🫂
26 февраля, 2026
Если вы не успели поделиться фотографиями с цветными ладошками и рассказом о своем «редком» ребёнке, скорее сделайте это.🙌🏻😍
А мы обязательно поделимся вашими историями на страницах МПС сообщества 🤝
И может именно ваша история поможет одной из семей,которая сейчас стоит у истоков заболевания и даст понять им,что они не одни,что страх и боль это состояние каждой МПС семьи,но и быть счастливыми тоже можно и нужно несмотря на диагноз их ребенка 🤗
А мы все-рядом🫂💜
