Редкий день — Редкое счастье!
01 марта, 2025
У Тимура редкая болезнь — мукополисахаридоз II тип — Синдром Хантера. Для поддержания жизни, мы получаем еженедельное введение препарата на пожизненной основе. Наверное со стороны кажется, что это означает проводить пол жизни в больнице и вообще не видеть белый свет! Возможно и так… но в этот момент мама превращается в волшебницу и делает каждый день своего чада незабываемым, даря ему заботу, любовь, внимание, впечатления, зная через что приходится проходить малышу! Откуда она берёт все силы иной раз не понятно, но все знают одно, что Бог не даёт непосильной ноши.
Желаем всем деткам на Земле здоровья!
